¿Klippel-Trenaunay pone en peligro la vida?
¿Se puede tratar el síndrome de Klippel-Trenaunay?
No hay cura para el KTS. El tratamiento es sintomático. La cirugía láser puede disminuir o borrar algunas lesiones de la piel. La cirugía puede corregir las discrepancias en el tamaño de las extremidades, pero los dispositivos ortopédicos pueden ser más apropiados.
¿Klippel-Trenaunay pone en peligro la vida?
¿Qué es la enfermedad KT?
El síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) es un trastorno raro que está presente al nacer (congénito) y se caracteriza por una tríada de malformación de los capilares cutáneos ("mancha en vino de oporto"), anomalías linfáticas y venas anormales en asociación con sobrecrecimiento variable de tejido blando y hueso.
¿El Síndrome de Klippel-Trenaunay empeora con la edad?
En las personas con síndrome de Klippel-Trenaunay, la mancha en vino de Oporto suele cubrir parte de una extremidad. El área afectada puede volverse más clara o más oscura con la edad.
¿Qué significa Klippel?
Sección de colapso. El síndrome de Klippel-Feil es un trastorno óseo caracterizado por la unión (fusión) anormal de dos o más huesos de la columna vertebral en el cuello (vértebras cervicales). La fusión vertebral está presente desde el nacimiento.
¿Son dolorosos los KTS?
Los síntomas y la gravedad del KTS varían para cada paciente. Los síntomas pueden incluir sangrado de la extremidad afectada, infección de la piel, sangre en la orina o sangrado rectal/vaginal. Podría experimentar dolor en la extremidad, coágulos de sangre, anemia y convulsiones. Busque tratamiento para aliviar el dolor y los síntomas según sea necesario.
¿Los kts son dolorosos?
¿Qué es el Síndrome de Klippel Weber?
El síndrome de Klippel-Trènaunay-Weber (KTW) es una afección caracterizada por una tríada de hallazgos: Mancha en vino de Oporto o “marca de nacimiento” (malformaciones capilares en la piel) Hipertrofia ósea y de tejidos blandos (crecimiento excesivo de los tejidos blandos y/o huesos ) más a menudo involucrando una sola extremidad.
Si usted o sus dependientes son diagnosticados con el Síndrome de Klippel-Trenaunay y experimentan alguno de estos síntomas, pueden ser elegibles para recibir beneficios por discapacidad de la Administración del Seguro Social de EE. UU.
¿Klippel Feil es una discapacidad?
Síndrome de Klippel-Feil, una rara discapacidad de nacimiento.
¿Kts es hereditario?
El KTS generalmente no se hereda. Las mutaciones genéticas ocurren al azar durante la división celular en el desarrollo temprano antes del nacimiento.